Теперь информацию о лекарственных препаратах для медицинского применения необходимо вносить в информационную систему движения мониторинг лекарственных препаратов

Министерство здравоохранения Свердловской области, Территориальный орган Росздравнадзора напоминают: юридические лица и ИП, осуществляющие производство, хранение, ввоз в РФ, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, должны обеспечить внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в информационную систему движения мониторинг лекарственных препаратов (ИС МДЛП) с 1 января 2020 года. 

Эта обязанность обусловлена положениями Федерального закона от 28.12.2017 № 425‑ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и ч. 7 ст. 67 Закона № 61‑ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

За нарушение требования с 1 января 2020 года ст.6.34 КоАП РФ предусмотрена административная ответственность.